非临床研究高级经理/总监
职责描述
1. 负责在研新药项目临床前药理、药效学、毒理学研究策略和试验设计；
2. 负责委外研究单位筛选、合同沟通、项目过程中的管理；
3. 负责临床前项目试验结果的分析评估，以及试验报告的审核确认；
4. 协助新药申报资料非临床部分的撰写。
任职要求
1. 药学、医学、生物学等相关专业博士学历，有细胞和基因治疗产品申报经验；
2. 英语CET-6以上，具备较好的英文基础，有较强的文献检索和专业书写能力；
3. 具有良好的法逻辑思维能力，善于沟通及协调，工作态度谨慎细心；
4. 诚实、正直、有责任心，富有团队协作精神。
